Omar Fernández, senador del Distrito Nacional, destinó los recursos del Fondo Gadiel correspondientes a agosto de 2026 al acompañamiento de personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), mediante la Fundación Proyecto ELA RD. La organización recibirá RD$1,059,000 para asistencia, acompañamiento y orientación a pacientes con esta condición, en una decisión que vuelve a poner bajo la lupa el uso de los fondos de asistencia social desde el Congreso frente a necesidades que siguen superando a muchas familias.
La información difundida sobre la iniciativa destaca la magnitud del problema. La ELA, una enfermedad neurodegenerativa y neuromuscular considerada rara, afecta de forma progresiva el movimiento voluntario, el habla, la deglución y la respiración. Fernández afirmó que la intención es visibilizar la realidad de quienes viven con esta condición en República Dominicana y sensibilizar a la población, mientras que Leo Marrero, fundador y presidente de Proyecto ELA RD, señaló el poco conocimiento que existe en el país y la posibilidad de que haya casos sin identificar por falta de información.
El episodio también evidencia la distancia entre una respuesta puntual y la carga económica que asumen los hogares con pacientes de ELA, una enfermedad que todavía no tiene cura. Desde agosto de 2024, la Oficina Senatorial del Distrito Nacional destina mensualmente, a través del Fondo Gadiel, recursos del fondo de asistencia social senatorial a iniciativas para atender necesidades de ciudadanos de la capital y de otras comunidades, un esquema que mantiene abierta la exigencia de fiscalización y rendición de cuentas sobre el papel del Congreso ante demandas sociales que siguen dependiendo de ayudas focalizadas.