El senador del Distrito Nacional, Omar Fernández, dedicó el Fondo Gadiel de agosto de 2026 a respaldar la causa de las personas que viven con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una decisión que reabre en el Congreso la discusión sobre cuánto se visibilizan realmente las enfermedades de alto impacto en los hogares dominicanos.
A través de un video en sus redes sociales, Fernández mostró un encuentro con Leo, vinculado al Proyecto ELA RD, en el que abordaron las características de la enfermedad, su efecto en las familias y la necesidad de crear mayor conciencia. Durante la conversación, ambos coincidieron en que se trata de una condición poco conocida y que no tiene cura, un contraste que refuerza la demanda de atención sostenida más allá del discurso público.
El legislador sostuvo que hay situaciones que requieren más que palabras y que necesitan atención, visibilidad y acciones concretas. También señaló las dificultades físicas, emocionales y económicas que enfrentan los pacientes y sus familiares, y agradeció al Proyecto ELA RD por su labor de sensibilización. El gesto coloca el foco en una prioridad ciudadana que obliga a vigilancia institucional y a medir resultados concretos frente a realidades que siguen cargando las familias.